Hangzhou Realy Tech Co., Ltd. a été fondée en 2015. Il s'agit d'une société de diagnostic in vitro dont le siège social est exploité à l'échelle mondiale, spécialisée dans les tests au point d'intervention et les systèmes d'immunoessais depuis plus de 5 ans. L'entreprise est située dans un parc scientifique de 6 000 mètres carrés et est équipée d'installations de R&D et de production de pointe.
Nos vastes gammes de produits comprennent des tests rapides, des lecteurs de tests de dépistage de drogues, des lecteurs POCT et des systèmes d'immunoessais automatiques par chimiluminescence.
La société a été créée par la certification de la Food and Drug Administration d'un atelier propre et d'un atelier de près de 700 ㎡. La production quotidienne actuelle de 100 000 doses, avec des kits de diagnostic in vitro quantitatifs et une capacité de production de machines de test clinique.
Pourquoi nous choisir
Chaque année, nous participons à des salons médicaux dans différents pays tels que Medlab, Medica et AACC etc.
Nous avons des certificats CE, une certification du système qualité ISO 13485, une licence de fabrication, une autorisation de commercialisation dans le pays d'origine.
Le réseau de vente de Real Tech couvre plus de 80 pays et régions, offrant une opportunité passionnante de distribution de produits de qualité à un prix très compétitif.
Nous nous engageons à rendre le monde meilleur en fournissant aux gens des produits et services de haute qualité.
TAILLE D'EMBALLAGE
24 Appareil/Kit, 30 Appareil/Kit, 48 Appareil/Kit, 60 Appareil/Kit
PRINCIPE DE L'ESSAI
Le test PG I est un test immunologique en deux étapes pour la mesure quantitative de la PG I dans le sérum et le plasma humains utilisant la technologie CMIA, avec des protocoles de test flexibles.
Dans la première étape, l’échantillon et les microparticules paramagnétiques recouvertes d’anti-PG I sont combinées. La PG I présente dans l'échantillon se lie aux microparticules enrobées d'anti-PG I. Un conjugué anti-PG I marqué par ALP est ajouté pour créer un mélange réactionnel dans la deuxième étape. Après le cycle de lavage, le substrat est ajouté au mélange réactionnel. La réaction chimioluminescente résultante est mesurée en unités de lumière relative (RLU). Il existe une relation directe entre la quantité de PG I dans l'échantillon et les RLU détectées par l'optique du système.
étiquette à chaud: pepsinogène i (pg i), Chine pepsinogène i (pg i) fabricants, fournisseurs, usine, test immunologique par chimiluminescence pour la stabilité des médicamentsDosage immunologique par chimiluminescence pour application aux biomarqueurstest immunologique par chimiluminescence pour la solubilité des biomarqueurstest immunologique par chimiluminescence pour la redistribution de médicamentsDosage immunologique par chimiluminescence pour le dépistage de droguesCHIMIMIMINESCENCE Immunodosage pour l'analyse de la régulation des biomarqueurs
