Le 16 mai, le bureau provincial a tenu une réunion spéciale pour mener des directives de pré-examen d’enregistrement de produit pour le nouveau réactif de diagnostic in vitro de troisième type de nouveau kit de détection d’antigène de couronne (méthode de l’or colloïdal) demandé par Jiangxi Hongda Medical Device Group Co., Ltd., Medical Device Registration Management Office, Les camarades responsables concernés du Centre provincial d’essai des dispositifs médicaux, le Centre provincial de certification et d’évaluation des médicaments, le responsable de la société Hongda et le responsable de la technologie du projet ont assisté à la réunion.
Afin de mettre en œuvre le « Projet no 1 » d’approfondissement du développement et de la réforme, de garantir efficacement la prévention et le contrôle de la nouvelle épidémie de la Couronne et de promouvoir le développement de haute qualité de produits d’instruments médicaux dans notre province, depuis février de cette année, le bureau provincial a continué de suivre les nouveaux tests d’antigènes de la Couronne de la province. Travail d’enregistrement et de déclaration des réactifs. Au cours du processus de suivi, les principaux dirigeants du bureau provincial se sont personnellement déployés, chargés de l’ensemble du processus de planification, ont formé un groupe d’assistance et d’orientation d’experts, ont organisé du personnel spécial pour les services d’amarrage et ont coordonné toutes les ressources techniques pour le soutien. Grâce à des efforts inlassables, Hongda a essentiellement achevé les préparatifs pour l’enregistrement et la déclaration.